वसई-विरारमध्ये FDA ची मोठी औषध तपासणी मोहीम; बालसिरप औषधांचे नमुने तपासणीसाठी पाठवले
वसई-विरारमध्ये FDA ची मोठी औषध तपासणी मोहीम; बालसिरप औषधांचे नमुने तपासणीसाठी पाठवले
वसई-विरारमध्ये मध्यप्रदेशातील बालमृत्यू प्रकरणानंतर FDA विभागाची मोठी कारवाई. शासकीय व खासगी रुग्णालयांतील औषधसाठा तपासला जात असून बालसिरप औषधांचे नमुने प्रयोगशाळेत पाठवले आहेत. फार्मासिस्टशिवाय औषध विक्रीवर लक्ष.
सायली मेमाणे
पुणे ९ ऑक्टोबर २०२५ : मध्यप्रदेशात बालसिरप औषधांमुळे झालेल्या बालमृत्यूच्या घटनेनंतर संपूर्ण देशभरात औषधांच्या गुणवत्तेबाबत प्रशासन सजग झाले आहे. त्याच पार्श्वभूमीवर वसई-विरार शहरात अन्न आणि औषध प्रशासन (FDA) विभागाने मोठ्या प्रमाणावर औषध तपासणी मोहीम सुरू केली आहे. या मोहिमेचा उद्देश म्हणजे लहान मुलांना दिल्या जाणाऱ्या औषधांची गुणवत्ता आणि विक्री प्रक्रिया योग्य पद्धतीने होत आहे की नाही, हे सुनिश्चित करणे.
FDA अधिकाऱ्यांनी शहरातील शासकीय, निमशासकीय आणि खासगी रुग्णालयांमधील औषधसाठा तपासण्यास सुरुवात केली आहे. विशेषतः बालरुग्णांना देण्यात येणाऱ्या सिरप औषधांच्या नमुन्यांवर भर देण्यात येत आहे. या सिरपचे नमुने घेऊन प्रयोगशाळेत तपासणीसाठी पाठवले जात आहेत. काही ठिकाणी औषधांच्या साठवणुकीत त्रुटी आणि स्टॉक रजिस्टरमध्ये विसंगती आढळल्याचे समजते.
FDA अधिकाऱ्यांच्या पथकांनी मेडिकल स्टोअर्स आणि रुग्णालयांना भेट देऊन फार्मासिस्टच्या उपस्थितीतच औषधांची विक्री होत आहे का, याची तपासणी केली आहे. काही मेडिकल स्टोअर्समध्ये फार्मासिस्टशिवाय इतर कर्मचारी सिरपची विक्री करत असल्याची प्राथमिक माहिती मिळाली आहे. या पार्श्वभूमीवर FDA ने कठोर कारवाईची चेतावणी दिली आहे.
तसेच, FDA विभागाने औषध उत्पादक कंपन्यांची तपासणीही सुरू केली आहे. उत्पादकांनी औषध निर्मितीत वापरलेले घटक (ingredients), उत्पादन प्रक्रिया आणि वितरण प्रणाली याबाबत संपूर्ण माहिती मागवली गेली आहे. औषधांच्या आवक-जावक रजिस्टरची पडताळणी करण्यात येत असून प्रत्येक बॅचचा ट्रॅक ठेवण्याचे निर्देश देण्यात आले आहेत.
FDA अधिकाऱ्यांनी स्पष्ट केले की, ही मोहीम केवळ वसई-विरारपुरती मर्यादित नाही तर ती राज्यभरात टप्प्याटप्प्याने राबवली जाणार आहे. बालसिरप आणि इतर द्रव औषधांमध्ये दर्जाहीन घटकांचा वापर होऊ नये यासाठी कठोर पावले उचलली जाणार आहेत. लहान मुलांच्या आरोग्याशी संबंधित औषधे अतिशय संवेदनशील असतात आणि त्यातील अगदी लहान चुका सुद्धा जीवघेण्या ठरू शकतात.
या तपासणी मोहिमेमुळे औषध विक्रेते, रुग्णालय प्रशासन आणि औषध उत्पादक कंपन्यांमध्ये खळबळ माजली आहे. काही औषध विक्रेत्यांनी FDA च्या या पावलाचे स्वागत केले असून, “ही कारवाई झाल्यामुळे नागरिकांचा औषधांवरील विश्वास वाढेल” असेही त्यांनी सांगितले.
दरम्यान, FDA विभागाने नागरिकांनाही आवाहन केले आहे की, डॉक्टरांच्या सल्ल्याशिवाय कोणतीही औषधे विकत घेऊ नयेत. औषधांच्या पॅकवरील उत्पादन दिनांक, बॅच क्रमांक आणि एक्सपायरी तारीख तपासूनच औषधांचा वापर करावा.
या मोहिमेमुळे औषधांच्या गुणवत्तेवरील नियंत्रण अधिक कडक होणार असून, बालरुग्णांच्या सुरक्षेसाठी हे एक महत्त्वाचे पाऊल मानले जात आहे.
